【产品原理】

鲎C因子是一种丝氨酸蛋白酶原，与内毒素结合后被激活为丝氨酸蛋白酶，C因子是鲎血液凝血级联反应中的第一步，能够首先被内毒素激活并启动下游的级联反应。

重组C因子内毒素检测试剂盒主要由重组C因子和荧光底物等部分组成。重组C因子是以基因重组的方式表达的LAL试剂中的C因子，C因子被内毒素结合激活后切割荧光底物产生游离荧光基团，荧光信号值与C因子被激活的量成正相关，通过检测荧光值并拟合标准曲线，由此计算出样本中内毒素的含量。

【产品特点及优势】

重组C因子内毒素检测试剂盒检测方法简单，反应快速，避免鲎试剂(LAL)法可能出现的假阳性结果，具有更高的特异性，更好的精密度和准确度，且不依赖于动物源性成分，具有以下特点:

1. 使用荧光测定，为定量检测方法;可准确评估待测样本中内毒素含量水平

2. 定量范围宽，可适用于不同样本中内毒素的检测;

3. 检测通量高：可进行多个样本的检测，反应时间短;

4. 检测灵敏度好，最低可到0.005EU/mL;

5. 具有更好的精密度和准确度;

6. 特异性好，无G因子β-葡聚糖假阳性干扰情况;

7. 不依赖于动物源成分，避免试剂来源受限，可稳定且持续提供;

8. 重组表达生产，产品批间一致性较好，避免动物来源成分不稳定问题。

【产品简介】

检测在96孔板中进行，加样后在分别在零小时和37°C孵育1小时后使用酶标仪设定激发/发射波长380/440nm检测每孔荧光值。用内毒素工作标准品和样品的荧光差值(ΔRFU)减去阴性对照的ΔRFU得到净ΔRFU。净荧光差值ΔRFU的对数与内毒素浓度的对数呈正比例，且在0.005至5 EU/ml范围内呈线性，利用已知内毒素工作标准品浓度的对数和净ΔRFU的对数做标准曲线，净ΔRFU对数为纵坐标，内毒素标准品浓度对数为横坐标，方程即log(ΔRFU)=A*log(内毒素浓度EU/mL)+B，标准曲线相关系数r²应≥0.980。根据标准曲线可以计算样品中的内毒素浓度。