【产品概述】

Gill改良苏木素液为半氧化苏木素液，不会产生沉淀，氧化膜少，不用分化，染色时间在4-10分钟左右，效果很好。特别适用于染色机染色。并且染色液内不使用汞、甲醇等有毒试剂。可以用于组织切片或培养细胞的染色。

【产品组成】

【使用说明】

1样品处理

a.对于石蜡切片：

二甲苯中脱蜡5-10分钟。

换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5-10分钟。

无水乙醇5分钟。

90%乙醇2分钟。

80%乙醇2分钟

70%乙醇2分钟。

蒸馏水2分钟。

b.对于冰冻切片：

固定液固定10分钟以上。

蒸馏水2分钟。

c.对于培养细胞：

固定液固定10分钟以上。

蒸馏水洗涤2分钟。

换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2分钟。

3.苏木素染色

对于上述处理好的样品：

a.苏木素染色液染色5-10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。

b.浸蒸馏水或自来水中数秒，洗去多余的染色液。

c.选做：根据不同分化液的分化时间，分化约2-30秒。

d.自来水冲洗返蓝约10分钟。

此时，如果需要直接观察，可以用70%乙醇洗涤2次。如需脱水、透明后封片按后续步骤进行，70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。 注：如果用于免疫组化等染色后的复染，可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行苏木素染色。

4.脱水、透明、封片或进行其它染色

a.脱水、透明、封片：

70%乙醇10秒，80%乙醇10秒，90%乙醇10秒，无水乙醇10秒。二甲苯透明5分钟。

换用新鲜的二甲苯，再透明5分钟。

用中性树胶或其它封片剂封片。

显微镜下观察，细胞核呈蓝色。

b.进行其它染色：

如果进行免疫荧光染色，或进行Hoechst等荧光染料的染色，在苏木素染色液染色后：

70%乙醇洗涤2次，每次2分钟。

PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟。

然后就可以进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色了。如果免疫荧光染色效果不佳，可能染料对抗体结合有影响，请单独染色

【注意事项】

对于石蜡切片样品处理时间的长短视使用溶液的新鲜程度、温度及组织切片的大小而定，避免短时间脱蜡脱水不充分，影响后续染色。

染色后的分化为选做步骤，但分化后细胞核着色更清晰。

染色液可以重复使用多次，认为效果不佳时再更换新的染色液。

样品数量较多时，可以使用染色架和染色缸，便于操作。

第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。