Ex/Em: 645/666 nm，光谱图如下

DRAQ7是一种远红光的蒽醌类化合物， 能够染色死亡 和透化细胞中的细胞核。由于它对活细胞是非渗透性的， 所 以可用于区分活细胞和死细胞， 是研究死亡或膜受损细胞的 理想工具， 并且可以快速染色死亡或透化细胞的 dsDNA /细 胞核。它可用于大多数细胞类型， 真核和原核生物： 哺乳动 物、细菌、寄生虫、植物等， 可与活细胞染料共同使用， 并用于 siRNA 研究和其他动态活性检测。

DRAQ 7是 PI 和 7-AAD 的理想替代品， 因为它不受紫外线的激发，并且与PE/PE同系物没有发射重叠，可与FITC、PE和其他紫色染料结合多用于多色分析无需洗涤或RNAase处理。

DRAQ 7可用流式细胞仪，激光扫描细胞仪和共聚焦显微镜进行检测。

DRAQ7在 647 nm 处被最佳激发，使用流式细胞仪的时候可以使用 488 nm，514 nm 和 568 nm 波长激发。对于成像显微术，建议使用 633 或 647 nm 的光源进行激发。

由于它的发射和激发波长范围很宽， 不建议将 DRAQ7与其他可被488或633激发的远红荧光染料联用。

实验步骤

1.  准备不含有叠氮化钠的PBS缓冲液。

2.  固定细胞：4%多聚甲醛的PBS在室温下固定15 min。

3.  用PBS冲洗细胞两次。

4.  将细胞在0.5% Triton X- 100的PBS中室温透化10 min。

5.  用PBS冲洗细胞两次。

6.  可选：根据您的标准进行免疫荧光染色操作。

7.  根据不同细胞将DRAQ7稀释至最佳浓度， 室温染色5-30 min（37℃染色更快，可能需要更短的染色时间）。建议稀释倍数在1:15至1:200之间。

8.  用荧光显微镜，流式细胞仪等检测远红外细胞核染色。 

注意事项

1.  荧光染料存在淬灭问题， 请尽量注意避光， 以减缓淬灭。

2.  为了您的安全和健康， 请穿实验服并戴一次性手套操作。