组织来源 脑动脉组织

传代比例 1:2传代

完全培养基配置 基础培养基500 ml；生长添加剂5 ml；胎牛血清25 ml；双抗5 ml

简介 脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑。大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性，脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量；脑微血管的内皮细胞间衔接得十分紧密，不象其他组织的血管内皮细胞那样有较大的缝隙脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低；脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生 “两极分化”的表现型。 与外周内皮细胞相同，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性，内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。

形态 铺路石状细胞样，不规则细胞样

生长特征 贴壁生长

细胞 血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

倍增时间 每周 2 至 3 次

换液频率 2-3天换液一次

培养条件 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37°C，培养箱湿度为70%-80%。

冻存条件 冻存液：90%FBS，DMSO 10%,

备注 鸡脑微血管内皮永生化细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因 【储存条件及期限】 T25瓶:观察好细胞状态后，75 %酒精消毒T25瓶外壁，将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h，以便稳定细胞状态后传单；冻存管：收到细胞后，需立即转入液氮冻存或直接复苏