【产品概述】
本产品是基于ELISA夹心法用于外泌体定性定量的检测试剂盒,利用高性能CD9捕获抗体和CD81检测抗体,可以灵敏地检测共表达外泌体表面标记的CD9和CD81靶标。适用于人体体液、细胞培养液等多种样本,能够实现对原始样本中的外泌体的快速精准定量。

图 基于ELISA的外泌体定量检测原理示意图
【产品组成】
产品组成
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SB-EV131-96T
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保存条件
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捕获抗体包被板
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96T
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4℃
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Exosomes 标准品
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1mL×5
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-20℃
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酶标记物
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10mL
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4℃
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显色液 A
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6mL
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4℃
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显色液 B
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6mL
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4℃
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终止液
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6mL
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4℃
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浓缩洗液(20x)
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30mL/瓶
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4℃
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稀释液
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5mL
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4℃
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【准备工作】
1、所有试剂应在使用前室温平衡至少15min。
2、用蒸馏水或去离子水将20x浓缩洗液稀释成1x工作液,混匀备用。(注意,试剂盒内提供的稀释液,仅用于标品稀释)。
【操作步骤】
1、准备已平衡好的板条和试剂,试剂充分摇匀。
2、微孔板中分别加入各浓度Exosomes标准品以及待测样本(100 μL/孔)。
3、用封板膜封住反应孔,于37℃恒温条件下,避光孵育60 min。
4、孵育结束后,加入工作液洗液清洗3次,每次200-250 μL/孔,洗板结束后在吸水纸上拍干。
5、每孔加入100 μL酶标记物,用封板膜封住反应孔,于37℃恒温条件下,避光孵育60 min。
6、孵育结束后,加入工作液洗液清洗3次,每次200-250 μL/孔,洗板结束后在吸水纸上拍干。
7、配制显色底物工作液:将显色液A和B等比例混合得显色底物工作液(请配制完2 min内使用)。
8、各反应孔加入100 μL显色底物液工作液,37℃恒温条件下避光反应30 min。
9、各反应孔加入50 μL终止液,混匀后即刻测量OD450值(3 min内)。
【校准程序】
采用XY线性拟合,确保线性相关系数R2>0.99。每次进行实验时,必须进行完整的校准品操作,以绘制校准曲线。
【储存条件及期限】
4℃