本产品专用于 IP&co-IP 实验的蛋白洗脱步骤，酸性洗脱法特点是快速高效，是极高效的非变性洗脱缓冲液。原理是低pH水平可以解离绝大多数抗体-抗原相互作用。此方法洗脱的样品保持原有的生物活性，可用于后期功能分析。 【洗脱方案一】变性洗脱法：如果后续进行WB 分析，可用此法十分高效，但洗脱下来的蛋白没有生物活性。（推荐使用圣尔SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液（2X，无气味）#SB-PR039或圣尔5×蛋白电泳上样缓冲液#SB-PR037） 【洗脱方案二】酸性洗脱法：如果要对洗脱后蛋白进行功能分析，则用酸性洗脱法，0.1M-0.15 甘氨酸（pH2.5-3）是最高效的非变性洗脱液。（推荐使用本品圣尔 IP&co-IP 酸性蛋白洗脱buffer#SB-IP012） 【洗脱方案三】竞争洗脱法：如果靶蛋白带有标签，可用高浓度标签或配体进行竞争性洗脱。如诱饵蛋白或者靶蛋白带有标签,可用高浓度标签或配体进行竞争洗脱。此法洗脱后样本具有生物活性，且没有抗原片段污染。