【产品简介】

蛋白分子量标准，常称为蛋白 marker，是蛋白电泳及免疫印迹实验不可或缺的工具。蛋白 marker 不仅提示蛋白电泳是否正常进行，也能够简单判断转膜是否成功。彩色预染蛋白 marker（8-180 kDa）是由 10 种纯化的蛋白混合而成，各条带浓度约为 0.2-0.4 mg/ml。蛋白与染料共价结合，其中 70 kDa 条带为橙红色预染条带，8 kDa 条带为绿色预染条带，方便判断各个条带的准确位置，条带清晰锐利，易于观测，适合蛋白电泳以及后续转膜。

【产品详情】

【使用方法】

1、室温解冻，完全溶解后并轻轻充分混匀，禁止煮沸；

2、上样量：常规 5-10 μL；5×1.5 mm 胶孔推荐 5 μL；

3、与样品同步电泳，电泳/转膜后条带清晰可见。

【储存液组分】

20 mM Tris-PO₄(pH 7.5)、4 M Urea、2 mM EDTA·2Na、1.5% (W/V) SDS、15% (V/V) Glycerol、2 mM DTT、0.1% (V/V) Proclin 300

【注意事项】

1、本品为即用型产品，融化后直接吸取即可，使用前无需加热、还原或添加样品缓冲液。

2、每次吸取都要使用灭过菌的枪头或干净的针头，用完马上盖严，避免引入蛋白酶使产品降解。

3、建议分装保存，避免反复冻融。

4、低浓度胶中，低分子量蛋白可能靠近染料前沿；

5、大分子量蛋白 Western blot：延长转膜时间或提高电压；转膜液建议不加 SDS，必需时浓度≤0.02%-0.04%；

6、不同缓冲体系表观分子量有差异，建议用非预染标准校准。

【迁移模式】

【常见问题】

问题1 Marker所有条带一定会都跑出来吗？

回答1 不一定。实际电泳中，所见条带数比说明书上条带数少1-2条是有可能的，由于电泳时间不足、凝胶浓度偏低等因素造成。给出的建议是，目的蛋白附近的marker条带清晰可见即可，或者溴酚蓝前沿刚跑出胶的时候再停止电泳。

问题2 Marker的条带变宽怎么解决?

回答2 如果是上样量过多引起的，减少上样量即可；溶解不完全，在上样前充分溶解。

问题3 为什么有时候有些条带会消失?

回答3 凝胶浓度过低可能会导致小分子量条带分散，凝胶浓度过高则可能会导致高分子量条带分散。检査产品有效期和储存条件，失效的产品可能会不稳定，出现褪色或缺失条带。确保产品未经加热或煮沸。

问题4 预染蛋白marker可以用来准确预估蛋白分子量大小吗?

回答4 不可以。预染marker中每个蛋白质均与染料共价结合，这些染料可能会导致marker中蛋白在不同缓冲系统、不同凝胶中有相似但不相同的迁移速率。如需准确预估分子量，建议使用非预染marker。