产品简介

碘化丙啶染色(PI Stain)可以对细胞周期与细胞凋亡进行分析，碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一种可以嵌合到双链DNA和RNA的碱基对中并与之结合的荧光染料，无碱基特异性。碘化丙啶与双链DNA结合后可以产生荧光，并且荧光强度和双链DNA的含量成正比，细胞内的DNA被Propidium Iodide染色后，可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定，然后根据DNA含量的分布情况，可以进行细胞周期和细胞凋亡的分析。碘化丙啶染色后假设G0/G1期细胞的荧光强度为1，那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2，正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1～2之间；凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生DNA片段化(DNA fragmentation)导致部分基因组DNA片断在染色过程中丢失，因此凋亡细胞碘化丙啶染色后呈现明显的弱染，即荧光强度小于1，在流式检测的荧光图上出现所谓的sub-G1峰，即凋亡细胞峰。 细胞凋亡时流式细胞检测可呈现亚二倍体核型的特征，根据光散射的特点，PI染色可以区分细胞凋亡和细胞坏死的细胞峰型，细胞凋亡时出现凋亡细胞皱缩、染色质浓缩、核碎裂，产生凋亡小体，使细胞的前向光散射低于正常；在细胞凋亡的早期细胞对前向角光散射的能力显著降低，对侧向光散射的能力增加或没有变化；在细胞凋亡的晚期前向和侧向光散射的信号均降低；细胞坏死时细胞多表现为细胞肿胀，因此前向光散射高于正常，对侧向光散射高于正常。 碘化丙啶PI染色液(50μg/ml,含RNase)主要由PI、破膜剂、RNase等组成，经常用于培养的贴壁或悬浮细胞的细胞周期与细胞凋亡检测，亦可用于区分细胞凋亡和细胞坏死，其工作浓度多为20～50μg/ml，推荐用于DNA染色，细胞检测含量范围一般为0.1～1×106之间。

自备试剂

1、胰蛋白酶消化液、PBS、预冷固定液：预冷的70%乙醇或4%多聚甲醛 2、流式细胞仪

使用方法

1、细胞样品的制备： ⑴ 贴壁细胞： ①小心收集细胞培养液到一个无菌离心管内备用。 ②用胰蛋白酶消化细胞至可以被轻轻用移液管或枪头吹打下来时，加入前面收集的细胞培养液，吹打下所有的贴壁细胞，并轻轻吹散细胞，收集上述细胞悬液到离心管内。 ③4℃ 1000g离心3～5min，使细胞沉到管底，小心吸取上清并丢弃，可留大约50μl培养液，以免吸走细胞。 ④加入约1ml提前预冷的PBS，重悬细胞，并转移至1.5ml无菌离心管。 ⑤4℃ 1000g 离心3～5min，使细胞沉到管底，小心吸取上清并丢弃，可留大约50μl PBS，以免吸走细胞。 ⑥轻轻弹击离心管底以适当分散细胞，避免细胞成团。 ⑵ 悬浮细胞： ①4℃ 1000g离心3～5min，使细胞沉到管底。 ②小心吸取上清并丢弃，可留大约50μl培养液，以免吸走细胞。 ③加入约1ml提前预冷的PBS，重悬细胞，并转移至1.5ml无菌离心管。 ④4℃ 1000g 离心3～5min，使细胞沉到管底，小心吸取上清并丢弃，可留大约50μl PBS，以免吸走细胞。 ⑤轻轻弹击离心管底以适当分散细胞，避免细胞成团。 2、细胞的固定：加入1ml冰浴预冷70%乙醇中，轻轻吹打混匀，4℃条件下固定2h或更长时间；4℃固定12～24h可能效果更佳。 3、细胞的清洗： ①4℃ 1000g 离心3～5min，使细胞沉到管底。 ②小心吸取上清并丢弃，可留大约50μl溶液，以免吸走细胞。 ③加入约1ml提前预冷的PBS，重悬细胞，并转移至1.5ml无菌离心管。 ④4℃ 1000g 离心3～5min，使细胞沉到管底，小心吸取上清并丢弃，可留大约50μl PBS，以免吸走细胞。 ⑤轻轻弹击离心管底以适当分散细胞，避免细胞成团。 4、PI染色：在每个待检细胞样品中加入500μl配制好的PI染色工作液，轻轻重悬细胞沉淀，置于37℃避光水浴30min，在24h内进行染色或流式细胞仪分析。 5、检测与分析：用流式细胞仪在激发波长488nm波长处检测红色荧光，同时检测光散射情况，采用适当分析软件进行细胞DNA或RNA含量分析和光散射分析。

技术资料

凋亡细胞G1峰左侧出现亚二倍体细胞群的峰型，在光散射谱上，前向光散射低于正常，侧向光散射高于正常。

注意事项

1、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。 2、为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。 3、在为了获得细胞沉淀的离心的过程中，对于特殊细胞，如果细胞沉淀不充分，可以适当提高离心力或延长离心时间。 4、如果用于组织的细胞周期与细胞凋亡检测，则必须把组织消化后，制备成单细胞悬液，才可以进行检测。 5、细胞凋亡时，凋亡细胞的标志之一是DNA可染行降低，但这种情况并是绝对的，DNA含量的降低或者DNA与染料结合能力下降也会导致DNA可染行降低，在分析的时候应特别注意。