CRISPR技术精准编辑 · 助力科研突破
为什么选择圣尔Share-bio的基因敲除细胞系？
蛋白水平确认敲除
采用最新CRISPR-Cas9系统，敲除效率高，脱靶率<0.1%，经Sanger测序和Western Blot双重验证，若为特殊蛋白定制敲除，只要您提供合格的抗体，我们一定确认蛋白水平敲除。如您需要回补敲除细胞服务或提供多株敲除细胞系，我们也可以提供（费用另算）。
细胞系丰富
目前现货细胞敲除细胞系覆盖Hela、293T、THP-1、Raw264.7、J774五种细胞系，支持肿瘤、免疫、神经等领域研究。只要您提供细胞系，还支持各种其它细胞系的敲除定制服务。
严格质控
每批次提供：STR鉴定报告、支原体检测报告、细胞活率证明（>95%）
定制服务
接受单/多基因敲除定制，2月之内交付（抗体好用的情况下五周左右，同时敲除基因越多需要的时间越长一点，不会超过2月），免费提供技术方案咨询
应用领域
基础研究
基因功能解析、信号通路研究、蛋白功能研究
药物开发
靶点验证、疾病模型构建
癌症及遗传病研究
肿瘤发生机制、药物敏感性分析、致病基因功能研究
基因敲除服务内容
现货基因敲除细胞系
我们提供多种常见基因在常用细胞系中的敲除细胞系，现货供应，7天内快速交付。
现货细胞系列表（点击可查看详细清单）
定制基因敲除服务
通过RNP 法（Cas9 与 sgRNA形成复合物）替代传统的慢病毒和质粒法，结合自动化移液工作站和高效电转化平台，实现从低通量到高通量的基因敲除技术与产能的发展。同时，运用生物信息学方法优化 gRNA 设计，提高编辑效率并降低脱靶风险。目前已有超过上千篇文章在使用 RNP 基因敲除方法，并逐年增加中，该方法已然在替代慢病毒法和质粒法，成为高通量基因敲除的首选方法。
更高的编辑效率：RNP 法能够在短时间内实现高效的基因敲除，缩短实验周期
更低的毒性：RNP 法避免了病毒及质粒的使用，避免激活细胞内的 DNA/RNA sensing 通路，降低了细胞毒性
较低的脱靶效应：RNP 在细胞体内 72 小时内可被降解，相较于传统方法具有更低的脱靶风险
更简便的实验操作：RNP 法简化了实验流程，节省了实验时间和成本
更快的实验周期：由于高编辑效率和简便的操作，RNP 法能够显著缩短整个实验周期
定制服务
定制服务流程
您提供目标基因信息（基因名称、NCBI登录号等）点击下载《基因敲除定制服务申请表》表格
我们设计并优化sgRNA序列
构建CRISPR-Cas9载体
转染目标细胞系
单克隆筛选
测序验证基因编辑
Western Blot验证蛋白水平敲除
STR鉴定和支原体检测
交付敲除细胞系及相关报告
实验流程
基因敲除细胞系实验操作流程：
传统低通量基因敲除与高通量基因敲除技术比对：
性能展示
本实验通过Western Blot检测不同基因编辑处理后细胞中Bcl-XL蛋白的表达水平，以验证基因敲除（KO）和敲低（KD）的效率。
结果显示：
- 野生型（WT）细胞（泳道1）：清晰可见Bcl-xL蛋白条带（~30kD），表明正常表达。
- Bcl-xL敲除细胞（泳道2-5、7）：目标条带完全消失，证明基因编辑成功，蛋白表达被有效消除。
- Bcl-xL敲低细胞（泳道6）：条带信号显著减弱，符合部分抑制的预期。
- 未敲除对照（泳道8）：与WT组一致，排除实验误差。
实验结论：实验数据充分证明Bcl-XL基因敲除细胞系构建成功，为后续功能研究提供了可靠模型。
（注：内参蛋白检测确保上样量一致，抗体特异性已验证。）
立即开启您的基因研究新篇章
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