【产品介绍】

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被雌激素（E）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的雌激素（E）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

【样品收集、处理及保存方法】

1、血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2、血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3、细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4、组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

5、保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

【自备物品】

1、酶标仪（450nm）

2、高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3、37℃恒温箱

【操作注意事项】

1、试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

2、实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

3、浓度为 0 的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。

4、严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5、所有液体组分使用前充分摇匀。