【产品组成】

【产品简介】

RNA纯化试剂盒是一款快速、可靠的高质量RNA纯化和浓缩的试剂盒。可以纯化并浓缩来自酶反应（如体外转录、RNA capping和DNase I处理）的RNA产物，在较短的时间内即可完成纯化，去除体系中的蛋白质、缓冲盐和核苷酸。

【产品详情】

本试剂盒有2种不同的结合能力：10µg（圣尔#SB-R025）和50µg（圣尔#SB-R027）。本试剂盒过柱法完成纯化，实现高纯度RNA的微量或低量洗脱（SB-R025：≥6μl，SB-R027：≥20μl）。本试剂盒可完成对大于40 nt的RNA的纯化。

【使用方法】

1 向50 μL样品中加入100 μL Binding Buffer。

补充：样品体积建议为50 μL，对于体积小于50 μL的样品可以使用无核酸酶的水来调节。（注意Binding Buffer需要与样品充分混匀，否则会影响最终回收的产量与纯度）

2 向样品中加入150 μL无水乙醇（无水乙醇需自备，预冷效果更加）。通过移液枪混匀，不要旋涡。（注意需要充分混匀）

3 将柱子插入收集管中，将样品加入柱子并关闭管盖子，13000 rpm离心1 min，倒掉流出液。

4 将柱子重新插入收集管中，加入500 μL Wash Buffer，13000 rpm离心1 min，倒掉流出液。

5 重复步骤4。

6 13000 rpm空转1 min以去除残留的乙醇。

7 将柱子转移到无核酸酶的1.5 mL离心管中。打开盖子，静置1 min，然后加入无核酸酶的水，再室温静止2 min，13000 rpm离心1 min洗脱RNA。

（洗脱体积建议：圣尔#SB-R025的柱子，加6-10 μl无核酸酶的水；圣尔#SB-R027的柱子，加20 μl无核酸酶的水）

【注意事项】

RNA操作需使用无酶耗材及试剂，且注意防止环境中的RNase污染。